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FDA批准中国首个在美进行注册临床研究的肿瘤长效制剂

作者：yangyp 来源：其他 点击数： 0更新时间：2016-3-16 16:57:52

[关键字]： FDA　绿叶制药　注册临床　LY01005

讯：

　　3月15日，绿叶制药在研产品注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）获得美国FDA批准，进行治疗前列腺癌的临床试验。
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