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国家药监局：关于出口欧盟原料药证明文件具体办理方式公布

作者：zhoujian   来源： -医药产业    点击数：0    更新时间：2013/5/13 0:21:00

[关键字]： CFDA 国家药监局 原料药 欧盟文件

讯：

欧盟发布了原料药新指令2011/62/EU，自2013年7月2日起，其生产企业必须取得出口国药品监管机构签发的证明文件。国家食品药品监督管理总局正式公布具体办理出口欧盟原料药证明文件方式；出口欧盟原料药证明文件由原料药生产企业所在地省级食品药品监督管理部门负责，出具证明文件的原料药品种范围……
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