×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> 产业经济 >> 政策学习 >> 政策解读 >> 浏览产业经济

药物临床数据造假 申请人与试验机构同追责

作者：bianch   来源：其它    点击数：0    更新时间：2017-4-11 17:39:09

[关键字]： 临床数据

讯：

× 提示

相关连接

总局将对新一批14个药品临床数据进行核查
年底前完成临床数据规范化管理的“四统一”
CFDA驳斥药品注册临床数据真实性相关报道
CFDA：临床数据造假将立案查处并列入黑名单
“临床数据核查” +“一致性评价”，笑到最后的是谁？
临床数据公开度大排名 赛诺菲和吉利德垫底
再撤8个品种！CFDA随后发布临床数据现场核查红线
药物临床数据核查5大要点！

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map