2020-05-19 真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（征求意见稿）

2020-05-15 已上市化学药品注射剂仿制药一致性评价正式启动

2020-05-14 “互联网+医疗服务”项目技术规范及财务管理工作的通知

2020-05-09 所有化学药物都要进行亚硝胺类杂质研究

2020-05-07 境外已上市境内未上市药品这4种情形可考虑减免临床

2020-05-06 18个药品注册细化文件意见稿连发

2020-05-04 NMPA发布5个化学药品注册及变更征求意见稿

2020-04-30 十类药品医保目录直接出局

2020-04-29 基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）

2020-04-27 《药物临床试验质量管理规范》发布

2020-04-26 国家短缺药品清单管理办法（试行）

2020-04-16 药品上市许可持有人只能一个主体

2020-04-08 新修订《药品注册管理办法》新药研发和申报方面特点

2020-04-01 《药品生产监督管理办法》政策解读

2020-04-01 《药品注册管理办法》政策解读

2020-03-31 《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》审议通过 7月1日起施行

2020-03-25 国药一致2019年度业绩增长

2020-03-18 利妥昔单抗注射液生物类似药试验指导原则征求意见

2020-03-13 国家医保局就深化医疗保障制度改革答记者问

2020-03-11 药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集等5项信息化标准的公告

2020-03-06 国务院关于深化医疗保障制度改革的意见

2020-03-03 药品上市许可持有人检查要点征求意见稿

2020-03-03 互联网+”医疗服务费用纳入医保支付范围

2020-02-27 加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见

2020-01-19 2020年药品上市后监管五项重点

2020-01-16 国家短缺药品清单管理办法(试行)(征求意见稿)

2020-01-09 真实世界证据助力药物研发

2020-01-06 首次药品进口口岸评估标准

2020-01-03 全国首个“跨境医药电商”试点落地北京

2019-12-30 基本医疗卫生与健康促进法出台

2019-12-25 疫苗一致性评价文件发布

2019-12-23 医疗机构合理用药考核 5类药是重点

2019-12-19 做好2019年国家医保谈判药品落地工作的通知

2019-12-17 医保局：取消低价药日均费用上限

2019-12-17 促进中医药传承创新发展重点任务分工方案发布

2019-12-13 广东省持有药品批准文号的生产企业直接成为药品上市许可持有人

2019-12-11 《药品注册管理办法》等3法规又征求意见

2019-12-09 关于做好当前药品价格管理工作的意见

2019-12-06 医保局答复短缺药品相关问题

2019-12-02 GMP附录-细胞治疗产品（征求意见稿）

2019-12-02 以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改若干政策措施

2019-11-25 进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜

2019-11-25 仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序

2019-11-18 2020年第二轮国家集采开始

2019-11-15 药物临床试验默示许可3年有效

2019-11-11 临床急需药品上市4种情况可以申请

2019-11-11 中药配方颗粒要出台统一标准

2019-11-07 产业结构调整指导目录（2019年本）中医药项目

2019-11-01 226药品标准提高拟立项 鼓励药企参与

2019-10-28 中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见