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    10月25日，联邦制药（内蒙古）有限公司顺利通过他唑巴坦和氨苄西林上市许可及新增生产车间GMP符合性检查。此次获得药品生产许可并通过GMP符合性检查，是对公司质量管理长期以来坚持高标准、严要求的持续肯定。

    从启动申请流程到接受现场核查，公司严格按照GMP的要求进行自查自纠，并积极配合监管部门完成现场检查及相关资料的审核工作。期间，公司全体员工齐心协力，克服了诸多困难，最终顺利通过了所有评审环节。

    此次内蒙联邦获氨苄西林生产许可并顺利通过他唑巴坦和氨苄西林生产线GMP符合性检查，不仅是公司在医药领域的重大突破，更为未来发展筑牢根基。公司将持续完善质量管理体系，生产更多优质、安全的药品，满足更广泛的市场需求。

<%Else%> 联邦制药（内蒙古）有限公司通过他唑巴坦和氨苄西林上市许可及新增生产车间GMP符合性检查 <%End If%>