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浙江普洛得邦制药有限公司原料药(头孢克洛)GMP符合性检查审查公示

作者:zhoujian   来源: -医药产业    点击数:0    更新时间:2022/7/6 15:09:29

[关键字]: 头孢克洛

讯:

<%If Request.Cookies("qxType"+"585793")="1" Then%>

    根据药品GMP符合性检查工作有关要求,我中心组织检查组将于2022年6月21日-6月24日对浙江普洛得邦制药有限公司实施现场检查,现予公示。公示期为10个工作日。请社会各界予以监督。
    企业名称:浙江普洛得邦制药有限公司
    检查范围:原料药(头孢克洛)头孢克洛生产线 13号楼
    生产车间生产线: 头孢克洛生产线 13号楼
    现场检查时间:6月21日-6月24日
    浙江省药品检查中心
    2022年6月20日 

<%Else%> 头孢克洛 <%End If%>
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