×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性 别：
密 码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传 真：
手 机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

您现在位置： -医药产业>>产业经济>>政策学习>>新政>> 浏览产业经济

CDE:《生物类似药研发和评价技术指导原则(征求意见稿)》

作者：yangyp 来源：本站原创 点击数： 0更新时间：2014-10-30 10:01:08

[关键字]： 生物类似药 研发

讯：

2014年10月29日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）发布了《关于征求《生物类似药研发和评价技术指导原则》意见的通知》。《征求意见稿》从10个层面针对生物类似药研发与评价做了技术指导。征求意见截止时间：2014年11月29日。
× 提示

相关连接

国务院发布新的税收研发支持政策，操作合理性更强
宁波文达医药科技公司“拼盘”模式助推新药研发
生物类似药陆续上市，各大跨国药企将受何种冲击？
从屠呦呦获诺贝尔奖说新药研发
药分享：读懂政策、把握机遇，走好药品研发之路
中药研发的困惑与对策
药审新政下药物研发研发的三条捷径
鼓励新药研发潜台词：合作是大势所趋

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map