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FDA首次批准两款治疗镰状细胞病基因疗法

作者:yuanxc   来源:转载    点击数:0    更新时间:2023-12-12 14:27:44

[关键字]: 基因疗法 CRISPR/Cas9 Casgevy Lyfgenia 镰状细胞病

讯:

​12月8日,FDA批准两款基因疗法上市,分别是Vertex和CRISPR联合推出的CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel(商品名:Casgevy)、蓝鸟生物的基因疗法lovo-cel(商品名:Lyfgenia),两款产品均用于治疗伴有复发性血管闭塞危象(VOC)的镰状细胞病(SCD)患者。FDA在一份声明中说,这两种基因疗法具有“里程碑意义”。
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