辉瑞宣布，欧盟委员会（EC）已批准CD3/BCMA双抗ELREXFIO（elranatamab）上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM），这些患者既往至少接受过三种治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。今年8月，该产品已获FDA批准上市。