[关键字]： 药品质量 研讨会 北京

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    1月21日，由中国医药报社主办的“展望‘十二五'——药品质量和创新高端研讨会”在北京召开。在京部分医药卫生界全国政协委员，来自中国医药工业科研开发促进会、中国外商投资协会药品研制开发委员会、中国药科大学的有关专家学者，以及先声药业、恒瑞制药等医药企业的高管围绕医药行业质量提高与创新发展等议题，展开了热烈讨论。与会人士一致认为，“十二五”期间，药品质量和创新将成为医药行业发展的重点任务。
    研讨会上，全国政协委员、中国军事医学科学院原院长赵达生指出，在“十二五”期间，要解决制约药品质量和创新的瓶颈问题，最重要的是解决制度性的、根本性的问题，如认真调研、科学认证监管资源配置，缩小新药临床实验规范及方案设计与国际规范的差距等。中国药科大学商学院院长邵蓉建议尽快探索建立我国药品上市许可持有人制度，使上市许可人和生产许可人责权更加明晰。中国医药工业科研开发促进会副会长孔震宇认为，在“十二五”期间，随着产品标准及质量保证体系的升级，以及新版GMP的发布实施，我国医药企业将获得更好的发展机遇。与会专家还建议政府部门出台相互衔接的一系列政策（如价格、招标、医保），激励制药企业主动提升产品质量。