讯:
第四届中国与世界医药企业家高峰会
——中外医药企业价值链再造
当前,全球医药产业化格局特别是产业价值链发生新的变化,国际医药市场规模正在继续放大,产品和服务类型多元化,投资并购多样化,合作模式正经历新的重大调整。与此同时,在当下的中国,随着医改和十二五规划的全面实施,中国医药产业的跨越式发展趋势将更加明显。集成、创新、合作、融合将成为时代的主题。中国医药保健品进出口商会为推进医药企业的发展,寻求可持续的发展道路,于2010年开始举办中国与世界医药企业家高峰会,至今已举办三届,是医药行业最高端的领袖聚会。第四届中国与世界医药企业家高峰会将于2013年6月24日在上海国际会议中心举办,届时将邀请国内外医药行业企业家、高层管理者、专家、第三方机构,旨在为医药企业高管搭建一个交流和沟通的平台,汇聚医药市场和医药行业的核心问题,帮助企业了解市场最新动态、法规政策、寻找应对策略和发展之路,以实现企业的永续经营、发展和促进医药行业的健康发展。本届高峰会将是一次思想的大碰撞,观点的大交集,头脑的大风暴,我们真情期待您的参与、期待您的关注!
第一模块 中外企业在全球医药产业价值链再造中的新定位
背景:
面对新形势,跨国制药企业与中国本土企业作为新的国际合作分工的参与者,无论是在国际市场还是中国本土市场,都要承担企业发展、服务人类健康的重大责任。如何在竞合共赢格局下实现双方利益最大化,同时创造医药行业发展的最大利益,是全行业共同关注的重点。
相关议题:
1.全球医药产业生态系统新特征与中国企业国际化进程再
造。
2.跨国企业生产、研发外包与中国企业后发优势培育。
3.印度与中国企业的竞合格局及其对全球医药产业发展的深
刻影响。
第二模块 中国医药市场发展与中外企业博弈
背景:
我国医药产业正与世界融为一体,成为推动国际医药产业发展的重要力量,并已经成为最富增长潜力的大市场之一。如何在改革中发展,在竞争中突起,是行业人士需要共同探讨研究的问题。
相关议题:
1.步入深水区的中国医疗体制改革对内外资企业发展的影
响。
2.跨国企业对中国医药市场的战略布局及与本土企业的关系
演变。
3.中外企业在中国医药产业结构升级中的角色功能。
参会嘉宾:
1.跨国制药企业高管
美国礼来制药(Eli Lilly and Company)、辉瑞公司(Pfizer)、阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)、丹麦灵北制药有限公司(H.Lundbeck A/S)、印度鲁宾有限公司(Lupin Limited)、葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)、RDPAC等。
2.中国制药企业高管
华北制药集团有限责任公司、国药集团、上海复星医药(集团)股份有限公司、上海通用药业股份有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、深圳市海普瑞药业股份有限公司、浙江华海药业股份有限公司、浙江省医药保健品进出口有限责任公司、浙江海翔药业股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、扬子江药业集团有限公司、中国医药保健品有限公司等。
3.国外制药协会代表、专家
巴西、印度、欧盟、美国、日本等
4.国际知名检测机构代表、专家
5.国际知名认证公司代表、专家
6.中外政府部门官员
历届高峰会亮点回顾:
2011第二届中国与世界医药企业家高峰会
—医药政策专题解读会
2011年是我国加入世界贸易组织十周年,也是“外贸商品质量提升年”。为做好入世十周年和外贸产品质量提升的宣传工作,帮助国内医药企业更好地理解和掌握相关政策法规最新变化,熟悉并运用国家相关鼓励扶持政策,提高产品质量,促进企业的转型升级,加快外贸发展方式转变,医保商会举办了“中国与世界”医药企业家高峰会——医药政策专题解读会。
此次高峰会紧紧围绕医药外贸质量提升与我国医药生产、流通政策这个主题,邀请到了药监局注册司、安监司领导、工信部消费品司领导、海关总署关税司领导解读中国医药政策,并设有药品监管政策专场交流会;贸易便利化政策专场交流会;医药工业和市场流通政策专场交流会,通过采用面对面讨论的形式为我国医药企业负责人与相关部委进行深入交流搭建了重要的平台。
会后医保商会持续关注医药行业外贸及出口状况,自2012年4月19日开始,青岛海关、天津海关等地方海关因辣椒提取物出口产品税号归类问题,陆续对有关企业实行布控调查,致使各企业全线停产,出口停滞。商会在得知情况后,立即采取行动,一方面深入企业,分析事件原委;另一方面联系有关部委,呈报情况,协调沟通。
经过多方努力,2012年9月19日,商会与海关总署关税司在石家庄召开辣椒提取物企业座谈会,最终对辣椒提取物出口受困问题给予圆满解决:辣椒提取物出口继续使用税则号13021990(退税率15%)报关,各地海关不再给予查处;同时,已受到查处的企业,将不予处罚。国家继续鼓励并支持辣椒提取产业健康发展。
2012 第三届中国与世界医药企业家高峰会
—从API出口环境看中国医药制造业的产业转型
本届高峰会安排了三个模块,循序渐进地从多个维度和切入点对我国的医药产业进行深入解读。此次高峰会设有三个模块,一:如何应对欧盟第2011/62/EU号指令;二:从药品安全事件看出口企业资质管理;三:从API区域转移看医药产业可持续发展
其中,关于应对欧盟第2011/62/EU号指令模块讨论中,食药监局安监司相关负责人以及商务部世贸司相关负责人与企业代表展开充分的对话与讨论,积极寻找应对之策;
针对欧盟62号指令对我原料药出口欧盟造成重大障碍的问题,我会多次邀请有关部门和重点企业召开专题会议,陪同商务部、药监局官员赴欧进行磋商,联合相关行业组织、进口商以及印度同行业协会等共同向欧委会施压,还配合商务部、药监局在WTO/TBT第57、58次例会上,就欧盟新指令提出严重关注。在我会的努力下,欧盟药监部门于2012年7月来华与我会共同举办专题研讨和对话,帮助中国企业了解欧盟原料药市场准入法规和良好生产规范的具体要求,取得了较好的效果。
2013年3月20日,国家食品药品监督管理局在京召开“关于出口欧盟原料药证明有关工作讨论会”,医保商会应邀出席会议,在同我国医药企业进行了广泛交流、深入探讨的基础上,许铭副会长就我国原料药出口欧盟及62号指令颁布以来,我企业出口欧盟情况及遇到的问题进行了汇报,并提出了出具有关证明文件的操作建议。会议明确,国家食品药品监督管理局将为我出口欧盟原料药企业出具证明文件。
更多精彩同期活动:
CPhI“中国与世界”医药论坛
2013年6月25-26日 上海新国际博览中心
模块一:WHO预认证与国际招标采购
模块二:国际监管环境对药品出口的影响
模块三:新版GMP与现场检查
详情请洽:www.cphichina-conference.com
CPhI,ICSE & PMEC China 创新与发展论坛
2013年6月25-26日 上海新国际博览中心
一、 主论坛—政策与市场篇
二、主论坛—法律篇
三、第八届“中国植物提取物发展与创新”论坛
四、制药装备分论坛
五、胶囊分论坛—胶囊剂的安全与创新分论坛
六、生物制药分论坛
七、辅料分论坛—辅料在仿制药一致性评价中的重要性