×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> 产业经济 >> 政策学习 >> 监管 >> 浏览产业经济

药品质量不能单靠检验提高

作者：yangyp   来源：中国医药报    点击数：0    更新时间：2015-7-1 14:58:58

[关键字]： 药品质量

讯：

　　药品GMP发展大致经历三个阶段：第三个阶段，FDA质量风险体系的发展，创建了“质量源于设计”的最新理念。
× 提示

相关连接

中国药品质量受权人研讨会召开呼吁行业制度完善
吉林省药品质量或存区域性风险
2014年上海市二、三级医疗机构医保目录药品（第一批）集中招标采购中标药品质量与信誉服务相关信息公示
安徽省反馈国家及我省质量公告药品质量存在问题的企业和药品信息的函
湖南省公示2011年以来国家和湖南省药品质量公告涉及本次投标药品
莫让辅料成药品质量短板
中药材流通追溯体系为药品质量把好关
药品质量提升的关键，药用辅料难逃质量罪责

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map