×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> 产业经济 >> 政策学习 >> 新政 >> 浏览产业经济

药物临床试验数据自查核查工作具体要求出炉

作者：yangyp   来源：CFDA    点击数：0    更新时间：2015-7-23 16:23:25

[关键字]： 药物临床试验

讯：

　　自昨天食品药品监管总局发出通知，要对药物临床试验数据自查核查品种清单所列已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查。今天国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发出药物临床试验数据自查核查工作具体要求
× 提示

相关连接

CFDA加速药物临床试验行业洗牌
食品药品监管总局召开药物临床试验数据自查核查工作第二次电视电话会议
今日《药物临床试验数据自查核查工作会议》剧透
CFDA实施药物临床试验登记与信息公示
全球临床试验与研究中心落户天津
第二期药物临床试验质量控制与质量保证培训班
创新药物首次人体试验有新规范
我国药物临床试验监管现状

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map