×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性 别：
密 码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传 真：
手 机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

您现在位置： -医药产业>>产业经济>>政策学习>>新政>> 浏览产业经济

CFDA发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序正式稿

作者：yangyp 来源：CFDA 点击数： 0更新时间：2016-5-27 9:34:22

[关键字]： 仿制药 一致性评价 工作程序

讯：

　　５月２６日，ＣＦＤＡ发布了《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》正式稿
× 提示

相关连接

落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》正式稿与征求意见稿对比
首批一致性评价292个品种剖析
扬子江药业追求质量 推进一致性评价
一致性评价“招兵买马” 选参比制剂需小心求证
CFDA：仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序
河北省发文：仿制药一致性评价的实施意见
“一致性评价”将改变我国医药行业格局
“两只蝴蝶”将加速医药产业洗牌进程

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map