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政策学习

  • 2016-08-24 《药品注册管理办法》细节变化
  • 2016-08-18 2018年底前须完成一致性评价的品种
  • 2016-08-18 化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求(试行)的通告
  • 2016-08-17 CFDA印发《关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见》
  • 2016-08-15 《中医药发展“十三五”规划》发布
  • 2016-08-12 CFDA要求10月1日前完成生产工艺自查
  • 2016-08-11 关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告
  • 2016-08-08 药品注册审评专家咨询委员会管理办法征求意见
  • 2016-08-08 广东针对部分过期专利药价格居高不下出新规
  • 2016-08-05 官方权威解读广东药品交易方案
  • 2016-08-04 江西发布基本药物配备使用管理规定
  • 2016-08-03 四川发布深化医药卫生体制综合改革试点方案
  • 2016-08-03 《临床试验数据管理工作技术指南》解读
  • 2016-08-02 药品注册管理办法(修订稿)中立项关注点
  • 2016-08-01 CFDA发布三则临床试验数据管理公告:
  • 2016-07-26 CFDA发布《药品注册管理办法(修订稿)》
  • 2016-07-25 发改委发布促进医药产业健康发展重点工作分工
  • 2016-07-21 新修订的药品GSP做出的修改
  • 2016-07-20 安徽推出医药购销“追责目录”
  • 2016-07-14 仿制药一致性评价细节为王
  • 2016-07-12 第4批药物临床试验数据现场核查品种公布
  • 2016-07-11 医保支付标准或将加速出台
  • 2016-07-11 “十三五”第一批个重大项目指南发布
  • 2016-07-08 深圳试点自建平台开展药品集中招标采购
  • 2016-07-08 总局发布上市许可持有人制度有关事项通知
  • 2016-07-06 上半年制药行业三大政策进度
  • 2016-07-05 生物医药十三五规划下半年将出台
  • 2016-07-05 今年将强化监控不合理诊疗行为
  • 2016-07-04 广东上千药品需三年内完成一致性评价
  • 2016-07-04 保健食品注册简化有益企业
  • 2016-07-04 《保健食品注册与备案管理办法》正式施行
  • 2016-07-01 CFDA《关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》
  • 2016-06-29 2016上半年,国家局飞检不合规项目大全
  • 2016-06-28 2016年青海省人民政府办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的实施意见
  • 2016-06-28 解析国务院促进和规范健康医疗大数据指导意见
  • 2016-06-24 摒弃三合一 内蒙古将食药监管独立
  • 2016-06-23 辽宁确定15个短缺药品监测点
  • 2016-06-23 交叉检查比飞检更可怕
  • 2016-06-21 江苏药价放开一年,涨价情况如何?
  • 2016-06-15 《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析
  • 2016-06-14 药品政府定价取消一年
  • 2016-06-14 关于开放药物临床试验数据自查报告填报系统的公告 逾期不安排
  • 2016-06-14 解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同
  • 2016-06-08 CFDA征求关于《药品注册审评专家咨询管理办法(草案)》的意见
  • 2016-06-08 2药企GMP证书被收 药监局严查人工牛黄生产企业
  • 2016-06-07 解读:CFDA有关药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报事宜
  • 2016-06-07 药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)
  • 2016-06-07 国务院发布MAH工作方案(41号),体现科研人员价值
  • 2016-06-06 总局发布2015年度药品检查报告
  • 2016-06-06 CFDA关于药物临床试验数据自查核查撤回品种重新申报有关事宜
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