×

收藏- 会员访问记录

网页标题:
×

注册 用户

用 户 名:
联 系 人:
性  别:
密  码:
重复密码:
电子邮箱:
邮箱验证码:
固定电话:
传  真:
手  机:
单位名称:
通信地址:
首选栏目:
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式:
  • 用 户 名:
  • 手机号码:

 您现在位置: -医药产业 >> 科研信息 >> 审批跟踪 >> 国内申报 >> 浏览科研信息

国内首次申报前列腺增生复方制剂 度他雄胺坦洛新

作者:liqiao   来源:本站原创    点击数:0    更新时间:2012-12-21 9:24:44

[关键字]: 度他雄胺 坦洛新 申报 前列腺增生 BPH

讯:

    2010年3月22日,瑞士批准了葛兰素史克公司的复方制剂度他雄胺(0.5 mg)/坦洛新(0.4 mg)(dutasteride/tamsulosin,Duodart)用于治疗中重度良性前列腺增生(BPH)相关症状,降低患者急性尿潴留及手术风险。国内未上市,申报情况如下......
× 提示
Baidu
map