×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> 产业经济 >> 产业资讯 >> 行业资讯 >> 浏览产业经济

化学药品申报资料新旧对比——思考篇

作者：yangyp   来源：医药信息新药开发    点击数：0    更新时间：2016-5-10 10:36:37

[关键字]： 化学药品 申报资料

讯：

　　昨天已发布了“医药信息新药开发”群友吴娟就《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》与原28号令+（2010）387文件要求的列表分析。今天就新要求与原28号令+（2010）387、737号文要求的一些主要变化与研发同行分享一下作者的一些粗略的看法……
× 提示

相关连接

化学药品申报资料要求新旧对比——表格篇
总局关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告
CFDA公开征求仿制药质量和疗效一致性评价工作程序及化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求意见
关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告（2016年第51号）
说好的30天征求意见，只对美企？
化学药品注册分类变革三大看点
改革化学药品注册分类试点方案（讨论稿）
2015年1-8月全国化学药品原药产量各省市统计

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map