×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> >> 国际药政 >> 欧盟 >> 浏览

欧盟2011/62/EU号指令（中文全篇）

作者：yangyp   来源：本站原创    点击数：0    更新时间：2012-2-8 9:16:04

[关键字]： 欧盟 GMP 欧盟201162EU号指令

讯：

    欧盟2011/62/EU号指令要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明。对指令2001/83/EC做了多处修改，条修1、条款2、条款8……欧盟2011/62/EU号指令针对所有出口国……
× 提示

相关连接

GMP与CGMP比较
接轨从这里开始：“动态药品生产管理规范”——我国的GMP与国际cGMP比较
GSK天津未能通过欧盟GMP
药企GMP迎检的15大风险点
黑龙江省收回一药企GMP证书
广东药监收回一保健食品企业的GMP证书
陕西3药企GMP证书被收回
安徽省又收回两张GMP证书

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map