2015-12-17 上海试收“雾霾费”

2015-12-17 广东：“最严”GMP 明年1月1日起实施

2015-12-15 北京市食品药品监督管理局关于继续做好药物临床试验数据自查核查工作的通知

2015-12-11 临床试验数据现场核查要点解读

2015-12-11 辉瑞10亿美元加码抗体药 未名集团“得利”

2015-12-11 人力资源社会保障部关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见

2015-12-11 药监体制改革 终极是中央垂管

2015-12-09 卫计委、药监总局：关于开展干细胞临床研究机构备案工作的通知

2015-12-07 CFDA：收回6家药企GMP证书 事起新复方大青叶片

2015-12-07 关于药物临床试验数据造假责任认定和处理意见的公告(讨论稿)

2015-12-07 药品电子监管码真来了！

2015-12-07 《关于化学药生物等效性试验实行备案管理》的解读

2015-12-04 辽宁省药品研制现场临床试验核查细则(试行)

2015-12-04 《中国药典》2015年版勘误表

2015-12-03 《中国药典》2015年版实施公告有关问题的解读（一）

2015-12-03 BE备案制的正式文件在征求意见稿上有哪些改动？

2015-12-03 刘战强：全面构建药品采购新机制——学习贯彻7号文和70号文

2015-12-02 关于同步推进公立中医医院综合改革的实施意见

2015-12-02 国家药价谈判试点启动！首批纳入5种药品

2015-12-02 CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告（2015年第257号）

2015-11-27 CDE公布《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则...

2015-11-27 药品监管趋势：更加精准、透明、高效！

2015-11-27 高新技术企业认定的新政策

2015-11-26 11月份全国共收回15张GMP证书

2015-11-26 我们从“银杏叶事件”处置过程中学到了什么?

2015-11-26 飞检！安徽责令16家涉药单位限期整改

2015-11-25 孙咸泽：企业应走质量和创新制胜之路

2015-11-25 细读第230号公告，揣测CFDA的用意

2015-11-24 2家企业又被收回GMP证书

2015-11-23 无菌GMP认证即将下放

2015-11-20 住房城乡建设部关于发布国家标准《医药工业环境保护设计规范》的公告

2015-11-19 抗菌药管理将实现行业全覆盖

2015-11-19 甘肃重点监管40种中药饮片

2015-11-19 细思恐极：改良型新药没活路？

2015-11-19 仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）逐条谈

2015-11-19 CFDA：关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）

2015-11-18 药企环保再念紧箍咒

2015-11-17 卫计委与CFDA联动药物临床试验机构自查

2015-11-16 CFDA食品药品审核查验中心副主任孙京林：FDI今年的工作成果

2015-11-13 CFDA关于征求《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》意见

2015-11-13 关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)的解读和考量

2015-11-13 230号文：药品注册的利好及利空

2015-11-12 CFDA发布中药新药临床研究一般原则等4个技术指导原则

2015-11-11 药品价格总体回落

2015-11-11 GMP监管试点，只会严不会松

2015-11-10 药价放开后 发改委如何管控药价？

2015-11-09 为何“药品质量提升计划”难产？

2015-11-09 《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》文件解读

2015-11-09 五部门联合发文要求控制公立医院医疗费用不合理增长

2015-11-09 CFDA查处银杏叶药品违法行为 多家药企面临处罚