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政策学习

  • 2016-01-26 FDA警告,马应龙的复方甘草口服液含吗啡
  • 2016-01-25 CFDA开始向欧美药企说NO!
  • 2016-01-22 河南2016年收回GMP证书第一张
  • 2016-01-21 四川为防治恶性肿瘤等创新药审评审批开绿色通道
  • 2016-01-19 围剿药价中的政策深思
  • 2016-01-19 国务院印发国家标准化体系建设发展规划(2016-2020年)
  • 2016-01-18 卫计委妇幼司发布第一批高通量测序产前筛查临床试点名单
  • 2016-01-18 北京落地的药品上市许可人制度试点有何亮点
  • 2016-01-18 2016年CFDA六大重点工作
  • 2016-01-18 CFDA 将研究建立以临床疗效为导向的审评制度
  • 2016-01-15 CFDA发布《食品药品投诉举报管理办法》
  • 2016-01-15 “二保合一”靴子落地,整合棋局怎么走
  • 2016-01-14 人社部关于做好贯彻落实《整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》有关工作的通知
  • 2016-01-13 某药企被投诉举报 CFDA飞检收GMP证书
  • 2016-01-13 CFDA列血塞通、血栓通有8大不良反应 中药注射剂前景暗谈?
  • 2016-01-13 药包材和药用辅料关联审评审批申报资料要求(征求意见稿)
  • 2016-01-12 检测环节难除安全风险
  • 2016-01-12 2016年伊始再有5家药企GMP被收!
  • 2016-01-07 CFDA连发23项GAP检查结果:中药材生产质量成2016新焦点
  • 2016-01-07 药品审评中心审评人员公示名单
  • 2016-01-07 CFDA2015年度28次飞检情况一览
  • 2016-01-07 竟敢逃避飞检?这家药企悲催了!
  • 2016-01-07 江西赣南制药等4家药企召回一批药品
  • 2016-01-05 卫计委发文进一步加强药物临床试验数据自查核查
  • 2016-01-04 40家药企因铬遭殃:大批药品因“铬超标”被要求召回
  • 2016-01-04 四药企违法生产精制冠心片被调查
  • 2015-12-30 CFDA关于未通过药品生产质量管理规范(2010年修订)认证企业停止生产和下放GMP...
  • 2015-12-30 回顾“银杏叶年”:用监管实力捍卫公众用药安全
  • 2015-12-30 五部门联合印发《食品药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》
  • 2015-12-30 山东2000家药企被飞检,大批证书被吊销
  • 2015-12-29 CFDA副局长焦红:《药品管理法》修订最新进展
  • 2015-12-29 两药企被立案!药品被召回、停产!
  • 2015-12-28 2015年CFDA收回GMP证书144张
  • 2015-12-28 药品注册技术审评复审工作管理办法(试行)
  • 2015-12-28 CFDA召开药物临床试验数据核查工作座谈会
  • 2015-12-25 国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复
  • 2015-12-23 中医药管理局要求加强中药饮片管理
  • 2015-12-23 知识产权强国
  • 2015-12-23 中华人民共和国中医药法(征求意见稿)(全文)
  • 2015-12-22 四部门联合发布《关于加强公立医疗卫生机构绩效评价的指导意见》为绩效考核设立“指挥棒”
  • 2015-12-22 卫计委:有技无照家传中医或可获执业资格
  • 2015-12-22 226号文临床研究各方责任问题分析
  • 2015-12-22 《药物临床试验的一般考虑》指导原则征求意见稿
  • 2015-12-22 《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》征求意见
  • 2015-12-21 《药品技术审评沟通交流管理办法》征求意见
  • 2015-12-18 江苏泰兴1.6亿天价环保公益诉讼案续:有药企再排污被公诉
  • 2015-12-18 CFDA:将跨部门联合惩戒失信企业
  • 2015-12-17 关于进口药品注册受理工作有关问题的公告(第162号)
  • 2015-12-17 CFDA:关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知
  • 2015-12-17 最新《生物制品批签发管理办法》(修订稿)三大要点
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