×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> 产业经济 >> 政策学习 >> 政策解读 >> 浏览产业经济

226号文临床研究各方责任问题分析

作者：未知   来源：不详    点击数：0    更新时间：2015-12-22 10:31:01

[关键字]： 临床研究 责任

讯：

　　CFDA颁布了《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》(食药监函〔2015〕226号)。明确临床研究各方责任，体现了CFDA整顿临床研究市场的决心，将成为中国临床研究行业进入良性循环的开端。
× 提示

相关连接

实习编辑
卫计委、药监总局：关于开展干细胞临床研究机构备案工作的通知
229号文所列问题中“原始记录缺失”各方责任分析
全面剖析中国临床研究行业现状及趋势
CFDA发布中药新药临床研究一般原则等4个技术指导原则
神秘公司启动国内CAR-T多中心临床研究 18家医院参与
干细胞临床研究管理办法（试行）
两部委发布干细胞临床研究管理办法

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map