×

收藏- 会员访问记录

网页标题：
×

注册 用户

用 户 名：
联 系 人：
性  别：
密  码：
重复密码：
电子邮箱：
邮箱验证码：
固定电话：
传  真：
手  机：
单位名称：
通信地址：
首选栏目：
×

找回密码

  • 1.选择找回方式
  • 2.确认验证信息
  • 3.修改密码
  • 4.修改成功
  • 找回方式：
  • 用 户 名：
  • 手机号码：

 您现在位置： -医药产业 >> 产业经济 >> 产业资讯 >> 行业资讯 >> 浏览产业经济

欧盟实施药品进出口新规 我国西药生产将受影响

作者：guoyawei   来源：本站原创    点击数：0    更新时间：2012-1-6 10:35:46

[关键字]： 欧盟 出口 GMP 西药

讯：

近年来，为防止假药流入正规销售渠道，欧盟不断提高进口门槛。2011年6月8日，欧盟颁布第2011/62/EU号指令，要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，保证符合以下要求：一是出口国GMP法规相当于欧盟标准；二是对生产企业实施定期……
× 提示

相关连接

产业全球化再添出口风险
“三驾马车”引领风骚——扑热息痛、阿司匹林和布洛芬原料药出口形势分析
GMP与CGMP比较
2004年中国氨基酸类原料药进出口形势分析
青霉素工业盐出口 稳中求升
出口强劲增长 进口明显萎缩——2005上半年头孢类原料药进出口形势点评
接轨从这里开始：“动态药品生产管理规范”——我国的GMP与国际cGMP比较
2004年我国部分医药商品出口规模统计

会议

推荐报告

实用查询

Baidu
map