2022-02-11 全球其他国家加速审批政策一览

2018-04-24 韩国推出药品临床试验修订案

2017-08-01 WHO就生物类似药预认证启动试点征询意见

2017-04-19 日本PMDA加入国际原料药GMP检查计划

2016-02-15 印度药监部门拟上调许可监管费用

2015-10-10 俄媒：TPP协定或将导致最大制药公司垄断

2015-10-09 印度发布《2015年国家卫生服务体系概况》

2015-02-25 印度国家卫生政策修订进行时

2015-01-28 2003-2014年全球6家药监机构新药审评情况

2014-11-17 印度加强医疗器械综合监管势在必行

2014-09-25 印度医院医生自律守则即将出台

2014-08-26 印度加强医疗器械价格与质量监管

2014-06-20 印度新政府的新任务

2014-06-04 日本药用原辅料MF登记制度值得借鉴

2014-04-29 印度《药品与化妆品法案》新附录H1规则开始生效

2014-04-29 印度规范处方审核监管

2014-03-10 浅论干细胞研究监管制度(印度)

2013-11-26 印度加强药品上市后安全验证监管

2013-09-23 印度加强抗生素和成瘾药品监管

2012-07-26 法国卫生局对减肥药物持慎重态度

2012-07-17 印度限制跨国制药商在印销售基本药物

2012-02-28 WHO:药品价格需全程干预

2012-02-10 日本的功能食品管理与申报流程

2011-10-31 澳洲明年正式为中医药立法

2011-10-20 新版基因1型慢性丙肝治疗指南

2011-09-28 Asahi Kasei骨质疏松新药获批

2011-09-20 中医药科研形势及发展趋势

2011-09-19 日本批准Glactiv+胰岛素治疗糖尿病

2011-09-07 美国药典会在印度开设测试机构

2011-09-01 欧美等监管机构开展原料药生产检查

2011-08-22 新药审批缓慢阻碍生物医药产业发展

2011-08-15 Orion停止一项肿瘤药物合作

2011-08-15 TGA对药品标签和包装进行全面复审

2011-07-13 藏药新药研发战略思考

2011-06-08 中药新药注册制度创新刍议

2011-04-25 Lixiana获批用于术后静脉血栓预防

2011-04-06 新型丙肝病毒核酸检测试剂获批

2011-03-16 FDA成立国际监察员队伍

2011-02-09 欧盟《传统植物药注册程序指令》过渡期限将至

2011-02-09 EMA建议将贝特类药品作为二线治疗药

2011-01-28 巴西要求制药商通报药品标签修改情况

2011-01-28 日本新版药典4月生效

2011-01-28 谏言：中医药知识产权保护的现状及意义

2011-01-26 勃林格殷格翰抗凝血药获得日本批准

2011-01-25 美国版耐甲氧西林金黄色葡萄球菌治疗指南

2011-01-05 美国FDA要求修订含钆造影剂说明书