讯：
吴惠芳
智能制造、绿色制造是制造业发展趋势，与大数据、物联网构成引领全球经济新时代的标志。
“绿色制造”是综合考虑环境影响和资源效益的现代化制造模式。其目标是使产品从设计、制造、包装、运输、使用到报废处理的整个产品生命周期中，对环境的影响（负作用）小，资源利用率高，并使企业经济效益和社会效益协调优化。绿色制造这种现代化制造模式，是人类可持续发展战略在现代制造业中的体现。
什么是绿色制造体系？
我国首先提出“绿色制造体系”是在2015年5月国务院发布《中国制造2025》（国发〔2015〕28号）明确提出要积极构建绿色制造体系，走生态文明的发展道路，支持企业开发绿色产品、创建绿色工厂、建设绿色工业园区、打造绿色供应链、壮大绿色企业、强化绿色监管和开展绿色评价。
2016年又发布了《工业绿色发展规划（2016- 2020年）》和《绿色制造工程实施指南（2016-2020年）》进一步对绿色制造体系建设的工作任务进行了细化，详细阐述了绿色制造体系的建设内容和“十三五”期间的阶段性目标。
绿色制造体系建设主要包括：绿色工厂、绿色产品、绿色园区、绿色供应链、绿色制造标准体系、绿色制造评价机制和绿色制造服务平台等。
什么是绿色工厂？和绿色工厂评价？
简单说来绿色工厂是：厂房集约化、原料无害化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化，可复制推广的企业模式。
绿色工厂评价不只是环保排放达标，也不仅限于清洁生产；也不限于节能减排；也不只为了绩效的大化；也不只是绿色生产工艺。而是在保证产品功能、质量以及制造过程中员工职业健康安全的前提下，引入生命周期思想，满足基础设施、管理体系、能源与资源投入、产品、环境排放、环境绩效的综合评价要求。特别指出是“综合”的评价方式。
绿色工厂评价有明确的评价要求、框架流程和正在征求意见的国家标准，以及有国家批准的第三方认证机构和专家。
要经过经申报单位自评价、第三方评价机构现场评价、省级工业和信息化主管部门评估确认以及专家论证、公示等环节监督实施。后由工信部发布通告
为什么要做绿色工厂评价？做绿色工厂评价有什么好处？有没有政策扶持？
单从绿色工厂评价来说，这不是一项强制达标，也不是认证，也不是评比百强的指标。但是这是企业在激烈的市场竞争中必备的实力。当GMP证书、新药证书、一致性评价等强制性指标被医药行业家家都具备的情况下，企业实力的差异化就体现在这种软实力上了。
当绿色制造深入人心之后，企业的下游产业在采购产品自然是要从有绿色制造能力的企业那里获得优先采购机会。而且在订价话语权上占上风。现在大气污染控制中经常遇到一刀切停产限产指示。但是将来这种“一刀切”的做法就会改变，就会向有绿色工厂评价的企业倾斜。
绿色工厂评价本身没有来自于政府的资金奖励，这是基础性、长期性工作。然而那些率先具有了绿色制造体系能力的企业有更多机会参与国家和省、市地方政府有资金鼓励项目的申请。并且能在领先的技术领域获得话语权。
医药企业有良好的质量管理体系、环境保护体系、清洁生产体系和安全管理体系。有了这些基础现在进一步升级到绿色制造体系是需要更完善的企业管理模式。使管理者、经营者不仅追求产量、销售额；同时也追求碳排量、能耗量、社会监督（一旦被监督机构的处罚和点名，也不能评价为绿色工厂）。
目前国家工信部公布了两批409家企业为通过绿色工厂评价，其中制药企业有26家。时不我待医药企业行动起来，争取早日跨入绿色时代，这顶“绿帽子”即是荣誉，更是责任。
欢迎参加由 主办的“中国制药绿色制造体系建设高峰论坛”。
中国制药产业绿色制造体系建设高峰论坛
为贯彻《中国制造2025》战略部署，落实《工业绿色发展规划（2016-2020年）》、《绿色制造工程实施指南（2016-2020年）》要求，加快推动医药生产方式绿色化、构建绿色制造体系、促进制药业绿色发展。北京东方比特科技有限公司举办“中国制药产业绿色制造体系建设高峰论坛”。论坛将于4月3日在北京举行，本次会议的主题为“绿色制造，医药任重”。届时将邀请有关部门领导、认证机构、技术专家、优秀企业代表到会，进行专题交流。
“绿色制造”是一综合考虑环境影响和资源效益的现代化制造模式；以绿色工厂、绿色产品、绿色园区、绿色供应链为绿色制造体系的主要内容。绿色工厂则是以厂房集约化、原料无害化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化，可复制推广的企业模式。绿色工厂评价则经申报单位自评价、第三方评价机构现场评价、省级工业和信息化主管部门评估确认以及专家论证、公示等环节等多个环节监督完成。
我国6000多家制药企业，在国家工信部已公布两批名单中今仅有20多家制药企业通过 “绿色工厂评价”。大多数企业特别是原料药企业面临升级转型的同时更需建立绿色制造体系，以此树立企业软实力彰显竞争优势。
本次绿色制药论坛就是迎合这一历史责任而发起。分为“绿色制造体系解读”专题和“绿色工艺技术应用”专题。
主办单位：北京东方比特科技有限公司
支持单位：中国医药企业管理协会
会议主要内容：
绿色制造体系专题
1 讲解 “绿色制造工程”和“绿色工厂评价”要领和框架流程；
1) 评价指标框架、评价依据、评价方式
2 绿色工厂评价指标和绿色工厂建设内容；
1) 一般要求
2) 基础设施要求
3) 管理体系要求
4) 能源、资源投入要求
5) 产品的生态评价要求
6) 产品的碳排放足迹
7) 有害物质限制使用和替代
8) 环境排放方面包括：污染处理设备、大气污染物、水体污染物、固体废物和噪声等排放指标要求。
9) 绩效评价要求（用地集约化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化
10) 社会责任报告
3 《绿色制造工程实施指南》的解读；
1) 实施绿色制造工程的背景和意义是什么
2) 《指南》的总体思路和主要目标是如何设定的
3) 《指南》包含了哪些主要内容
4) 《指南》在组织实施过程中有哪些具体措施
5) 示范推广、示范应用有哪些具体目标
4 已通过绿色工厂评价的优秀企业经验介绍；
绿色工艺应用专题
5 节能、环保、高效的制药技术和装置在绿色生产的实践和应用；
6 微反应工艺技术在药物合成中的应用；
7 制药工艺中水处理综合利用；
8 生物酶酶催化反应与绿色分离过程在合成工艺应用
9 其它与绿色制造相关的案例、技术推广。
（正式报告题目以会议召开时为准）
时间：2018年4月3日（1天）
地点：北京奥加美术馆酒店。北京市朝阳区东直门外大街26号。
参会成员：制药企业、医药科研机构、医药管理机构，以及产业链相关。人数限200人。
会议将大程度坚持环保理念，不设喷绘、不印刷资料；禁用塑料袋；尽量使用电子签到、电子版资料、电子显示屏。
欢迎有诚意合作和赞助，
会议报名：
（1） 通过网上链接；m.limatoxi.com/
（2） https://www.bagevent.com/widget/ticket/1270337
（3）微信公众号链接；healthoo_wx
（4）电话直接报名：010-68012929, 13683219522（周健、李凌）
（5）报名表下载填写后发邮件或传真报名表。
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中国制药产业绿色制造高峰论坛
会议报名表
姓名 | 职务 | ||
单位全称和发票信息 | 公司名称： 开户行及账号： 纳税人识别号： | ||
地址 | |||
手机或电话 | 邮箱 | ||
传真回执：010-68052505 电子邮箱：zhoujian@healthoo.com
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其它事项
1、会务费2200元/人。包括资料费、报告费、会场服务费、会议期间餐费。
2、会议费缴纳：可汇款或现场缴费（现场缴费发票需要等会后统一快递）。
汇款方式：
开户行：交通银行北京分行阜外支行
开户名：北京东方比特科技有限公司
帐 号：110060239018002127366
3、参会人员请于2018年3月30日前将会议回执E-mail、传真等方式至会议主办方联系人
联系人：周健、李凌
地址：北京市西城区阜成门外大街2号A2001
电话：010-68012929, 13683219522 传真：010-68052505