会议主要交流研讨内容：

　　1.国内外GLP的现状及展望

　　2.药物GLP认证检查标准、程序及要求

　　3.创新药物临床前致癌性评价研究技术要求与基本原则

　　4.创新药物临床前致癌性替代性实验新方法介绍

　　5.新药早期毒性评价优化筛选系统的建立与应用

　　6.毒理基因组学技术在新药研发中的应用

　　7.创新药物安全性研究新思路、新技术与新方法介绍

　　8.生物技术药物安全性评价关键技术介绍

　　9.新药非临床安全性评价研究的实验设计、实施与综合评估

　　10.药物非临床安全性评价的技术要求

　　11.药物上市后再评价

　　12.转化医学与安全性评价研究的关系

　　13.不同注册分类新药的安全性评价要求及常见问题

　　14.新药临床前药效学研究技术要求及非临床药效学试验设计

　　15.新药临床前药理、毒理研究技术要求及申报资料的撰写