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仿制药：3年优先开展哪些产品的再评价工作？

作者：yangyp   来源：医药经济报    点击数：0    更新时间：2015-12-9 12:23:29

[关键字]： 仿制药

讯：

　　 CFDA关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公告（2015年第231号）中，明确了仿制药的评价的对象和时限。做为药企在3年内优先开展哪些产品的再评价工作？
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