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仿制药:3年优先开展哪些产品的再评价工作?

作者:yangyp   来源:医药经济报    点击数:0    更新时间:2015-12-9 12:23:29

[关键字]: 仿制药

讯:

   CFDA关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年第231号)中,明确了仿制药的评价的对象和时限。做为药企在3年内优先开展哪些产品的再评价工作?
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