用户名:
密码:
验证码:
注册
忘记密码?
×
收藏- 会员访问记录
网页标题:
×
注册 用户
用 户 名:
联 系 人:
性 别:
男
女
密 码:
重复密码:
电子邮箱:
邮箱验证码:
固定电话:
传 真:
手 机:
单位名称:
通信地址:
首选栏目:
保健品
科研信息
中药材
医药原料
展会专栏
动物用药
终端市场
产业经济
药用辅料
EN
招标
数据库
确定注册
×
找回密码
1.选择找回方式
2.确认验证信息
3.修改密码
4.修改成功
找回方式:
邮箱找回
手机找回
用 户 名:
电子邮箱:
手机号码:
验证码:
新密码:
重复密码:
下一步
研究报告
产业经济
终端市场
科研信息
医药原料
招标
动物用药
图文报告
数据查询
更多
药用辅料
入网指南
资费查询
English
关于
您现在位置:
-医药产业
>>
产业经济
>>
产业资讯
>>
行业资讯
>> 浏览产业经济
仿制药一致性评价界定时间2007年10月1日的理由
作者:yangyp 来源:艾美仕 点击数:
0
更新时间:2016-4-28 10:31:59
[关键字]:
仿制药
讯:
仿制药一致性正在争先恐后开展,其中有个时间截点意味深长:2007年10月1日。2007年10月1日之前发生了什么,让国家对此“耿耿于怀”……
用户登陆
用户名:
密 码:
非正式用户可看摘要,正式会员可看全文。
马上注册 用户
×
提示
相关连接
FDA:38种仿制药的生物等效性试验具体建议
药交会议题:关于仿制药一致性评价这个局
韩国生物仿制药终于在全球市场上站稳脚跟
药用辅料成仿制药一致性评价的“推进器”
一致性评价工作全线启动 仿制药洗牌在即
研发大咖会诊中国BE痛点
仿制药质量与疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序(征求意见稿)
2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录
会议
推荐报告
中国环丙沙星产业市场调研...
中国糖尿病治疗药物市场分...
中国抗癫痫药物市场研究报...
中国白内障滴眼液市场研究...
中国抗凝血类药物市场研究...
瑞舒伐他汀(钙)药物市场...
实用查询
经济运行
生物制品
上市药品目录集
卫生统计
原料药净用量
原料药外销贸易库
原料药交易价格
大宗原料药价格
原料药供应商
原料药采购量
原料药DMF
map