用户名:
密码:
验证码:
注册
忘记密码?
×
收藏- 会员访问记录
网页标题:
×
注册 用户
用 户 名:
联 系 人:
性 别:
男
女
密 码:
重复密码:
电子邮箱:
邮箱验证码:
固定电话:
传 真:
手 机:
单位名称:
通信地址:
首选栏目:
图文报告
科研信息
医药原料
展会专栏
动物用药
终端市场
产业经济
药用辅料
EN
我已经认真阅读并同意
《 服务条款》
确定注册
×
找回密码
1.选择找回方式
2.确认验证信息
3.修改密码
4.修改成功
找回方式:
邮箱找回
手机找回
用 户 名:
电子邮箱:
手机号码:
验证码:
新密码:
重复密码:
下一步
研究报告
产业经济
终端市场
科研信息
医药原料
动物用药
图文报告
数据查询
更多
药用辅料
入网指南
资费查询
English
关于
您现在位置:
-医药产业
>>
产业经济
>>
政策学习
>>
新政
>> 浏览产业经济
国家药监局印发《药物警戒检查指导原则》
作者:yuanxc 来源:国家药监局 点击数:
0
更新时间:2022-4-18 11:37:58
[关键字]:
国家药监局
药物警戒检查指导原则
讯:
本《药物警戒检查指导原则》自发布之日起施行,原国家食品药品监管总局于2015年7月2日印发的《食品药品监管总局关于印发药品不良反应报告和监测检查指南(试行)的通知》(食药监药化监〔2015〕78号)同时废止。
用户登陆
用户名:
密 码:
非正式用户可看摘要,正式会员可看全文。
马上注册 用户
×
提示
相关连接
国家药监局发布《药品年度报告管理规定》
国家药监局批准辉瑞特应性皮炎创新药阿布昔替尼片上市
国家药监局:修订阿米卡星注射剂和头孢呋辛制剂药品说明书
国家药监局!3个药品补充检验方法发布
国家药监局对长生生物立案调查
国家药监局当选为ICH管理委员会成员
国家药监局公布第一批过度重复药品品种目录的公告(2014年第45号)
2014年国家药监局关于《药品注册管理办法(修改草案)》公开征求意见的通知
推荐报告
他唑巴坦原料药及相关制剂...
2020年维生素产品出口...
治疗用单克隆抗体药物市场...
中国原料药行业市场分析预...
4-AA及美罗培南原料药...
甾体激素原料药及中间体市...
实用查询
经济运行
生物制品
上市药品目录集
卫生统计
原料药净用量
原料药外销贸易库
原料药交易价格
大宗原料药价格
原料药供应商
原料药采购量
原料药DMF
map